肺癌个性化用药 全面升级
基因中藏着钥匙
对症下药才能获得较好疗效
检测产品覆盖肺癌靶向药物和化疗药物治疗相关基因(组织样本25个基因;血液样本20个基因),一次性检测基因的单核苷酸变异、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等突变类型。本检测可解读NMPA/FDA批准靶向药物、NCCN指南推荐药物、热门国际临床试验药物,协助临床医生,为新发、复发或治疗后耐药的肺癌患者推荐个性化的治疗方案。
解读信息稳定可靠
自主整理并深入挖掘了包括MDAnderson、OncoKB、CKB、dbSNP、ExAC、COSMIC、CIVIC、Clinvar等大量权威基因变异
或用药数据库,实现数据的自动化处理、分析及注释,同时开发了具有自主知识产权的报告自动化系统。
覆盖范围广
基因变异类型广,包括SNP、融合、插入/缺失等;
覆盖药物广,几乎覆盖目前临床所有肺癌治疗相关用药包括靶向药物、化疗药物。
超高深度测序
组织样本检测深度大于500乘,血液样本检测深度高达30000乘。
避免低丰度突变重要基因漏检。
检测周期短
迅速获得检测结果,及时帮助医生制定个性化治疗方案。
组织样本包含更多免疫治疗基因信息,详情请洽客服